Vill du få mer information om fostrets kromosomer tidigt i graviditeten? På vår mottagning i Stockholm erbjuder vi NIPT, en icke-invasiv blodprovsscreening som analyserar fostrets kromosomer utan risk för graviditeten.
Måndag–torsdag: 08.30–16.00 Fredag: 08.30–15.00
Kontakta oss på telefonnummer 08-6090270. Du kan även boka tid i vår app.
Priset är 4700 kr för NIPT utan ultraljud och och 5500 kr för NIPT med ultraljud.
Vår klinik ligger på Torsplan 18 i Stockholm. Du behöver ingen remiss för att komma till oss och är välkommen oavsett vilken region du tillhör.
NIPT-blodprov för screening av trisomi 13, 18 och 21.
Screening av könskromosomer, om det är en pojke eller flicka. Testet kan också ge information om avvikelser såsom Turners och Klinefelters syndrom.
Analys av blodprov på Karolinska Lab.
Provsvar inom cirka 10 dagar från att provet anlänt till laboratoriet.
NIPT utan ultraljud För dig som redan genomgått ett ultraljud inom regionen, till exempel TUL, KUB eller RUL. Vid besöket tas enbart blodprov samt genetisk vägledning vid behov.
NIPT med ultraljud För dig som ännu inte genomgått ett ultraljud. Undersökningen kombinerar blodprovstagning med en ultraljudsundersökning, vilket ger ett mer komplett underlag.
Du bokar en tid på vår mottagning i Stockholm. Vid besöket tas ett blodprov, undersökningen är icke-invasiv och tar bara några minuter. Väljer du alternativet med ultraljud genomförs även en ultraljudsundersökning vid samma besök. Vid behov erbjuds genetisk vägledning i samband med besöket.
Om provsvaret visar på förhöjd sannolikhet för en kromosomavvikelse remitterar vi dig vidare till fosterdiagnostisk enhet för ytterligare utredning och stöd.
Är NIPT privat vård?
Ja, NIPT hos EsterCare är privatfinansierad och kostar 4700 kr. Undersökningen ingår inte i regionens finansiering och bekostas av dig som patient.
Kan jag få remiss från regionen för att göra NIPT hos er?
Nej, vi tar inte emot remisser från regionens vård för NIPT. Du bokar NIPT direkt hos oss.
Gäller mitt frikort eller högkostnadsskydd?
Nej, eftersom undersökningen är privatfinansierad omfattas den inte av högkostnadsskyddet och ditt frikort gäller inte här.
Vad är skillnaden mellan NIPT och KUB?
KUB (kombinerat ultraljud och blodprov) erbjuds inom regionens vård och kombinerar ett ultraljud med ett blodprov för att beräkna en statistisk sannolikhet för kromosomavvikelser. Tillförlitligheten för detta är ca 85-90%. NIPT baseras enbart på ett blodprov och analyserar fostrets DNA via provtagning från modern. Analysen för NIPT har en högre precision än KUB och motsvarar >99%. Ultraljudet som utförs i samband med NIPT ersätter inte organscreening eller fosterdiagnostik, utan är en viabilitetsbedömning. Detta innebär att bekräfta att fostret är levande och befinner sig i rätt vecka för att blodprovet ska ge ett tillförlitligt svar.
Vad innebär ett negativt provsvar?
Ett negativt svar innebär att screeningen inte påvisat förhöjd sannolikhet för de kromosomavvikelser som analyserats. Provsvar är tillförlitligt med <99% avseende de trisomier som har undersökts, men utesluter inte övriga anatomiska avvikelser. Därför rekommenderas alltid fortsatt fosterdiagnostik inom MVC som exempelvis rutinultraljud.
Vad innebär ett positivt provsvar?
Ett positivt svar innebär inte att fostret har en avvikelse till >99%, utan den siffran avser enbart negativa resultat. Det är viktigt att veta att NIPT är en screening, inte en diagnos och falska positiva svar kan förekomma av många olika anledningar. Av denna anledning behövs alltid mer utredning utföras av antigen ultraljud, moderkaks- eller fostervattensprov. Vi remitterar dig till fostermedicin för uppföljning inom regional sjukvård.